4 月 27 日，艾伯维公布了截至 2023 年 3 月 31 日的 Q1 财务业绩，报告显示： 艾伯维第一季度净收入为 122.25 亿美元，折合人民币 845 亿元，同比下降 9.7% 。 其中研发费用占净收入的 18.8% 。（ 1 美元 =6.9156 人民币）

艾伯维的产品主要涉及到自身免疫性疾病、血液肿瘤、神经科学以及美容。免疫学产品组合3款产品销售总额达到55.87亿美元，同比下降9%。 其中药王Humira（修美乐、 阿达木单抗 ）全球净收入35.41亿美元，同比下降25.2%。

血液肿瘤产品组合（ Imbruvica 、 Venclexta ） Q1 收入为 14.16 亿美元，同比下降 14% ； 神经科学产品组合（ Therapeutic 、 Vraylar 、 Ubrelvy ） Q1 收入为 16.95 亿美元，同比增加 13.9% ； 美容产品组合（ Cosmetic 、 Juvederm ） Q1 收入为 13 亿美元，同比下降 5.4% 。

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随着Q1季度财报揭露，艾伯维股价轻微浮动，当前市值2854.4亿美元，折合人民币19740亿元。

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艾伯维公司董事长兼首席执行官Richard A. Gonzalez 表示："今年有一个良好的开端，第一季度的收入和每股收益都超过了我们的预期，这是因为我们的多元化投资组合的各个领域都有强大的商业执行力。这些平衡的结果使我们有信心提高我们的全年指导，我们看到关键资产有许多机会推动引人注目的长期增长"。

关于修美乐

2002年全球第一个全人源单克隆抗体阿达木单抗（商品名：Humira/修美乐）获美国FDA批准上市，最初由剑桥抗体技术公司和巴斯夫合作开发（D2E7），后被雅培以69亿美元收购诺尔制药获得。阿达木单抗是继英夫利西单抗和依那西普之后，获得美国FDA批准的第三个TNF抑制剂类药物。

作为全球最畅销的非新冠类药物，过去二十年Humira为艾伯维带来了超过2000亿美元的收入。然而Humira营收开始逐渐下降，这个免疫学巨头最近失去了专利保护，现在有了一个生物仿制药的竞争对手。安进(Amgen)在1月份推出了Humira的生物仿制药，名为Amjevita。 Humira的销售受到了冲击。

在Humira销售下降的同时， 艾伯维砍掉了囊性纤维化和克罗恩病方面的两款候选药物。 艾伯维表示，在看到一项概念验证研究的中期结果后，选择将停止囊性纤维化项目。艾伯维还表示，暂停了抗体-药物偶联物ABBV-154的开发，该药物正在研究用于治疗风湿性多肌痛(PMR)和克罗恩病，理由是担心高剂量的获益-风险情况。

关于艾伯维

艾伯维的使命是发现和提供创新药物，解决复杂且棘手的疾病难题和未来的医学挑战。我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、女性健康、胃肠病学，以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。

艾伯维研发管线（来源：艾伯维官网）